UJIAN GENETIK BOLEH MEMBANTU MENYELAMATKAN NYAWA
ARiCa membantu doktor dan pesakit mengetahui sama ada ujian genetik sesuai.
Quote
APA ITU ARiCa?
ARiCa adalah alat ramalan risiko diperibadikan yang digunakan untuk mengira kemungkinan wanita penghidap kanser payudara membawa perubahan genetik BRCA.
APA ITU ARiCa?
ARiCa ialah alat ramalan risiko diperibadikan yang digunakan untuk mengira kemungkinan wanita penghidap kanser payudara membawa perubahan genetik BRCA.
BAGAIMANA ARiCa BERFUNGSI?
ARiCa mengira risiko genetik berdasarkan faktor seperti demografi pesakit, sejarah diagnosis, sifat tumor dan sejarah keluarga.
MENGAPA GUNA ARiCa?
ARiCa adalah alat ramalan risiko pertama yang dibangunkan untuk menyaring individu yang berpotensi membawa BRCA di kalangan pesakit kanser payudara daripada populasi umum Asia.
ARiCa SESUAI UNTUK SIAPA?
ARiCa disesuaikan untuk kegunaan ahli penjagaan kesihatan profesional . Hanya ahli penjagaan kesihatan profesional  yang terlatih dalam menggunakan ARiCa mempunyai akses kepada alat ini. Kami mengehadkan akses kepada alat ini kerana kami amat menggalakkan pesakit untuk membincangkan skor ARiCa mereka dengan ahli penjagaan kesihatan khusus.
Soalan?
LIHAT LAMAN SOALAN LAZIM KAMI
Q : Apakah gen BRCA?
A : BRCA1 dan BRCA2 adalah gen penting dalam badan kita yang bertanggungjawab untuk membaiki kesilapan dalam DNA. Ia juga dikenali sebagai gen perencat tumor, di mana perubahan dalam salah satu daripada gen ini boleh membawa kepada peningkatan risiko kanser payudara, ovari, prostat dan/atau pankreas.
Q : Mengapa penting untuk mengetahui skor risiko BRCA saya?
A : Skor risiko BRCA anda memberitahu kemungkinan anda membawa perubahan genetik BRCA berbanding pesakit kanser payudara lain dan populasi umum. Individu yang mempunyai skor risiko BRCA yang tinggi harus mendapatkan kaunseling genetik untuk lebih memahami langkah yang boleh dilakukan memandangkan risiko genetik mereka yang tinggi.
Q : Adakah ARiCa memberitahu saya apakah risiko kanser saya?
A : ARiCa hanya meramalkan kemungkinan wanita penghidap kanser payudara membawa perubahan genetik BRCA, ia tidak meramalkan risiko kanser yang berkaitan dengan BRCA.
Kami menyelamatkan nyawa melalui penyelidikan yang berimpak di Asia.
Quote
WHAT IS ARiCa?
ARiCa is a personalized risk tool used to calculate the chances of a breast cancer woman carrying a BRCA genetic change.
WHAT IS ARiCa?
ARiCa is a personalized risk tool used to calculate the chances of a breast cancer woman carrying a BRCA genetic change.
HOW DOES ARiCa WORK?
HOW DOES ARiCa WORK? Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua.
WHY USE ARiCa?
WHY USE ARiCa? Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua.
WHO IS ARiCa MEANT FOR?
WHO IS ARiCa MEANT FOR? Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua.
Questions?
CHECK OUT OUR FAQ PAGE
Q : What are the BRCA genes?
A : BRCA1 and BRCA2 are important genes in our body responsible for repairing mistakes in the DNA. They are also known as tumour suppressor genes, whereby changes in either of these genes may lead to an increased risk of breast, ovarian, prostate and/or pancreatic cancer(s).
Q : Why is it important to know my BRCA risk score?
A : Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad minim veniam, quis nostrud exercitation ullamco laboris nisi ut aliquip ex ea commodo consequat. Duis aute irure dolor in reprehenderit in voluptate velit esse cillum dolore eu fugiat nulla pariatur. Excepteur sint occaecat cupidatat non proident, sunt in culpa qui officia deserunt mollit anim id est laborum.
Q : Does ARiCa tell me what my cancer risks are?
A : Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad minim veniam, quis nostrud exercitation ullamco laboris nisi ut aliquip ex ea commodo consequat. Duis aute irure dolor in reprehenderit in voluptate velit esse cillum dolore eu fugiat nulla pariatur. Excepteur sint occaecat cupidatat non proident, sunt in culpa qui officia deserunt mollit anim id est laborum.
We are saving lives through impactful research in Asians.